Curso Documentación Técnica para el Reglamento Europeo 745/2017 (MDR) de Productos Sanitarios

Esta jornada formativa proporciona la comprensión de los requisitos de la documentación técnica de productos sanitarios solicitada en el Reglamento Europeo 745/2017 MDR.

• Identificar la documentación técnica requerida en el Reglamento MDR 745/2017
• Comprender requisitos reglamentarios relacionados
• Comprender los requisitos que debe cumplir el expediente técnico a la hora de contactar con los Organismos Notificados

Este curso le ayudará a:

• Alinear los requisitos de su documentación técnica con los requisitos del MDR
• Presentar en una primera instancia la documentación necesaria para que el ON pueda empezar a realizar la Revisión técnica de su documentación

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