Curso reglamento europeo de producto sanitario 746/2017 (In Vitro)

Conozca el Reglamento (UE) 2017/746 sobre productos sanitarios para diagnóstico in-vitro que reemplazará a la Directiva 98/79/CE

El nuevo Reglamento contiene relevantes cambios en la clasificación y evaluación de la conformidad para los productos sanitarios de diagnóstico in-vitro. 

Actualmente muchos de estos productos se consideran de auto certificación y, según la nueva clasificación, podrán pasar a necesitar de un Organismo Notificado para la obtención del marcado CE.

Objetivo

El objetivo del curso es realizar una revisión de los nuevos requisitos que deben cumplir los productos sanitarios de diagnóstico in vitro para su puesta en el mercado europeo, revisar los pasos a seguir para adaptarse a los cambios durante el periodo transitorio y actualizar información sobre el estado de implementación de los reglamentos europeos. 

Dirigido a 

El Curso “Nuevo Reglamento (UE) 2017/745 en Producto Sanitario” dirigido a:

• Profesionales de Temas Reglamentarios (RA) o Gestión de la Calidad (QA, QM) que necesiten implantar el IVDR en sus organizaciones.
• Agentes económicos que participan de alguna forma en productos sanitarios (fabricantes, importadores, distribuidores, servicios subcontratados…).
• Personas que tengan responsabilidad en la toma de decisiones estratégicas los procesos del sistema de gestión en empresas fabricantes de productos sanitarios
• Organizaciones asociadas con fabricantes de productos in vitro, por ejemplo, como subcontratista, proveedor fundamental, fabricante de equipos originales (OEM), representante autorizado, importador, distribuidor, auditado.
• Consultores y auditores de productos sanitarios.

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